什么是假药？《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，如中药中擅自加入西药成分；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，如用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品，用兽用药冒充人用药。

《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的、变质的、被污染的、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

什么是劣药？《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药,如药品含量不足的,含量超过规定限度的药品。

《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，直接接触药品的包装材料和容器未经批准的，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，其他不符合药品标准规定的。

如果对购买的药品质量有怀疑或者发现质量不合格的药品，一定要保留一切相关证据，包括购买的药品及其包装、购药凭据，向所在地县级或市级药品监管部门报告。